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    Tricine-SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒说明书

    阅读次数:1584  发布时间:2022/8/17 10:03:14
     

    产品简介:

    聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE)原理在于聚丙烯酰胺凝胶为网状结构,具有分子筛效应,它有两种形式:非变性聚丙烯酰胺凝胶及变性聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE),两种聚丙烯酰胺凝胶电泳在操作上基本上是相同的,只是非变性聚    丙烯酰胺凝胶的配制和电泳缓冲液中不能含有变性剂 SDS 等,在电泳的过程中蛋白质能够保持完整状态,并依据蛋白质的分子量大小、蛋白质的形状及其所附带的电荷量而逐渐呈梯度分开,主要用于分离某种特定的有生物学活性的成分;SDS-PAGE 使用变性剂 SDS 使蛋白溶解、变性并带上大量负电荷,每微克蛋白质结合 SDS 的量是一定的,这样就使每单位质量蛋白质有一定的电荷密度, 因此可以根据多肽链的分子质量进行分离。常规SDS-PAGE 凝胶电泳适用于分离大分子蛋白,对于小分子量的蛋白或多肽,分辨率大大降低,则需要用 Tris-Tricine 缓冲液系统电泳。

     Tricine-SDS-PAGE 电泳能够较好的分离 10KD 以下的蛋白或多肽,是电泳法分离多肽的主要方法,Gel Buffer 含有 pH 值为 8.45  Tris-HCl 缓冲液和 SDS,30T 一般可以配制 30~35 块胶,具体配制的量应根据器具大小决定,电泳分离后可直接考马斯亮蓝染色、银染等。该试剂仅用于科研域,不适用于临床诊断或其他用途。
    产品组成:     

    名称

     30T

     150T

    Storage

    试剂(A): 49.5%T 3%C

    20ml

    100ml

    4℃

    试剂(B): 49.5%T 6%C

    60ml

    300ml

    4℃

    试剂(C): Gel Buffer

    90ml

    450ml

    4℃

    试剂(D): Glycerol

    20ml

    100ml

    RT

    试剂(E): Ammonium Persulfate

    0.3g

    2×1g

    RT

    试剂(F): TEMED

    2ml

    2×5ml

    4℃

    使用说明书

     

    1 份


    操作步骤(仅供参考)

    1、配制 10%过硫酸铵(APS):直接在 0.3g Ammonium Persulfate 中加入 3ml 蒸馏水(1g 每瓶加入 10ml 蒸馏水),充分溶解,分装成小份储存于-20℃或 4℃。

    2、按照附表配制分离胶,根据目的蛋白分子量大小选择合适的凝胶浓度:

    ①将不同体积的蒸馏水、49.5%T 6%C、Gel Buffer、Glycerol 加入到离心管中并充分混合。

    ②加入 10%APS 和 TEMED,立即涡旋混匀 5~10s,以使溶液充分混匀。

    ③在凝胶模具中迅速灌入适量分离胶溶液(1mm mini-gel,分离胶溶液加约 4ml,然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层 1~3cm 的水层,使凝胶表面保持平整。

    ④静置,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。3、按照附表配制夹层胶:

    ①去除覆盖在分离胶上的水层,用滤纸将残留的水尽量吸去。

    ②将不同体积的蒸馏水、49.5%T 3%C 和 Gel Buffer 加入到离心管中混合。

    ③加入 10%APS 和 TEMED,立即涡旋混匀 5~10s,以使溶液充分混匀。

    ④将适量的夹层胶溶液迅速加至分离胶的上面(对于 1mm  mini-gel,夹层胶溶液加约1ml),然后在夹层胶溶液上轻轻覆盖一层 1~2cm 的水层,使凝胶表面保持平整。

    ⑤静置,待夹层胶和水层之间出现一个清晰的界面表示凝胶已聚合。    4、按照附表配制浓缩胶:

    ①去除覆盖在夹层胶上的水层,用滤纸将残留的水吸去。

    ②将不同体积的双蒸水、49.5%T 3%C 和 Gel Buffer 加入到离心管中混合。

    ③加入 10%APS 和 TEMED,立即涡旋混匀 5~10s,以使溶液充分混匀。

    ④将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。

    ⑤静置,待凝胶聚合后,小心地拔出梳子,避免破坏加样孔,进行电泳操作。

    5、电泳:将电泳槽置于 4℃或冰水浴中,外槽加入阳缓冲液,内槽加入阴缓冲液,30V 预电泳 10 min,将处理好的样品加入点样孔,30V 电泳 1h,100V 电泳至溴酚蓝到达胶底部后停止电泳,进行后续的考马斯亮蓝染色或电转。可选购  Tris-Tricine 阳缓冲液(5×,pH8.9) Tris-Tricine 阴缓冲液(5×)。

    注意事项:

    1过硫酸铵配制成 10%溶液分装后-20℃保存,应尽量减少室温存放时间以防失效,取出 APS 溶液可短期 4℃保存,有效避免失效的方法是分成小份,即一般用 1.5ml EP 分装成 0.5~1ml/支,-20℃保存,每支使用 2~3 次即弃用。

    2TEMED 易挥发,使用后请盖紧瓶盖 4℃保存,另外凝胶凝聚的速度和温度及光照关系密切,可通过适当调节 TEMED 的用量,控制在不同的室内环境下凝胶凝聚的速度。

    3、配制聚丙烯凝胶的过程中如果冬天室温较低情况下,上下层胶出现白色沉淀是正常现象,    可以置于 37℃水浴锅溶解后使用;冬天气温较低,分离胶凝固较慢,可将胶板置于空调下加速凝固。

    4、在分离胶上层加蒸馏水时要缓慢,速度不宜过快。

    5、49.5%T 3%C 和 49.5%T 6%C 为不同比例的 Acr-Bis,有神经毒性,请小心操作,使用置于 4℃有助于其性能的稳定。

    6、如需测定大分子蛋白可选购 SDS-PAGE 凝胶配制试剂盒或SDS-PAGE 凝胶快速配制试剂盒

    7、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    有效期:6 个月有效;4℃运输,4℃保存。

     

    原创作者:青岛捷世康生物科技有限公司


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